Reacciones de hipersensibilidad Tipo 4 Hipersensibilidad retardada

Reacciones de hipersensibilidad

  • Son procesos patológicos que resultan de las interacciones específicas entre antígenos y anticuerpos o entre linfocitos sensibilizados.

Se refiere a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a antígenos ambientales que causan inflamación tisular y mal funcionamiento orgánico.

Tipos de hipersensibilidad
Tipos de hipersensibilidad

Hipersensibilidad de tipo retardado

Es una reacción inflamatoria perjudicial mediada por CITOCINAS debida a la activación de Linfocitos T CD4+

  • Son respuestas inmunitarias excesivas.
  • Son retardadas porque aparecen de 24-48 h después del contacto con el antígeno.
  • Se caracteriza por la entrada de células inflamatorias al sitio ---> macrófagos
En general, el patogeno se elimina con rapidez sin que ocurra lesión tisular, pero si no se elimina rapido
  • La reacción de hipersensibilidad puede volverse destructora para el hospedador cuando esta se intensifica, convirtiéndose en una reacción granulomatosa visible.
  • Se desarrolla un granuloma cuando los macrófagos se siguen activando y se adhieren entre si.
  • Las células tisulares normales se desplazan, forman nódulos palpables y liberan enzimas líticas que destruyen el tejido.

Hay tres variedades principales de la reacción de hipersensibilidad tardía.

Por contacto, de la tuberculina y la granulomatosa. Las dos primeras se presentan en un periodo de dos días, la granulomatosa en 21-28 días.

La reacción Granulomatosa se desarrolla en un periodo de 21-28 dias

Ejemplos de enferemedades de hipersensibilidad tardía

Ejemplos de enfermedades de hipersensibilidad tipo 4
Patógenos que pueden inducir hipersensibilidad tipo IV

La respuesta a Mycobacterium tuberculosis es un ejemplo de hipersensibilidad tardía.

  • La inmunidad a esta bacteria comprende una reacción en la cual los macrófagos activados tabican el microorganismo del pulmón y lo retienen dentro de una lesión granulomatosa <--- tubérculo
  • La liberación de enzimas líticas por los macrófagos activados produce lesión tisular pulmonar.

Para saber si una persona se expuso a M.Tuberculosis, se inyecta por vía intradérmica PPD, un derivado proteína o de la pared celular del microorganismo.

Las personas ya infectadas o que estuvieron en contacto muestran reacciones de DTH cutáneas a la administración en la piel del PPD luego de 48-24 horas.

La lesión cutánea es el resultado de infiltración intensa de células en el sitio de inyección de la proteína, 80-90% son macrófagos 
Fases de la reacción de hipersensibilidad tardía
  1. 4 horas después de la inyección del antígeno, se acumulan neutrófilos alrededor de las vénulas poscapilares.

2. A las 12 horas, llegan los linfocitos T y monocitos.

3. Las células endoteliales aumentan de tamaño y el fibrinógeno se escapa de los vasos sanguíneos hacia los tejidos que los rodean convirtiéndose en fibrina.

4. La acumulación de Linfocitos T y monocitos dentro del espacio del tejido extravascular hace que el tejido se vuelva tumefacto y adquiera firmeza (18 horas)

Citocinas que participan en la hipersensibilidad tipo IV
  • Las células presentadoras de antígeno son los macrófagos que secretan IL 12 ----> estimula proliferación de TCD4+
  • Los macrófagos activados producen enzimas hidrolíticas

TCD4+ Secretan IL-2 e Interferon Gamma

Las células T Cooperadoras reconocen los antígenos presentados sobre el MHC de tipo 1 o 2.

Las citocinas que las células TH1 producen, incluyen las que atraen y activan macrófagos en el sitio de la infección.

Reacciones de hipersensibilidad crónicas

Aparecen si una respuesta TH1 a una infección activa los macrófagos, pero no puede eliminar los microbios fagocitados.

  • Se forman granulomas si los microbios se localizan en una pequeña zona.
  • Se debe a señales citocínicas prolongadas.
  • Los macrófagos y linfocitos T, continúan produciendo citocinas y factores de crecimiento.

Lo anterior produce un ciclo de lesión tisular e inflamación crónica, seguido de fibrosis.

Granulomas

Los macrófagos activados se forman para formar células multitud legadas gigantes.

GRACIAS POR SU ATENCIÓN

Bibliografía

  • Inmunología, Kuby, 6ta edición. Página 393-396
  • Inmunología celular y molecular. Abbas. 7ma edición. Páginas 413-416
Created By
Azucena C. Balbuena
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